Kriminalizace Big Pharmy, vakcína mRNA způsobuje úmrtí a poškození

Evropský digitální pas je součástí nechvalně známého projektu ID2020, sponzorovaného Světovou aliancí pro vakcinaci a imunizaci (GAVI), „která používá všeobecnou vakcinaci jako platformu pro digitální identitu“.

Je ironií, že toto historické hlasování - které se rovná vytvoření digitálního policejního státu - proběhlo sotva pár týdnů poté, co se 18 evropských zemí, včetně Francie, Itálie, Německa a Španělska, rozhodlo pozastavit očkování vakcínou mRNA AstraZeneka.

V důsledku toho vydal kolektiv předních lékařů a vědců prohlášení, určené Evropské agentuře pro léčivé přípravky (EMA), v němž upozorňuje na:

„závažné potenciální důsledky vakcinační technologie COVID-19 [mRNA], varujeme před možnými autoimunitními reakcemi, abnormální srážlivostí krve, mozkovou mrtvicí a vnitřním krvácením, také v mozku, míše a srdci.“ Naléhavý otevřený dopis od lékařů a vědců, adresovaný Evropské agentuře pro léčivé přípravky, týkající se bezpečnosti vakcín proti COVID-19, napsali Lékaři pro COVID Ethics, 10. března 2021.

Nejenže Big Pharma, digitální konglomeráty IT a jejich lobbistické skupiny ovlivnily debatu i hlasování v Evropském parlamentu, ale také tlačily na politický aparát EU, včetně Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), aby daly zelenou „neschválené“ a „experimentální “ vakcíně mRNA v souvislosti s digitálním očkovacím pasem.

Byli členové parlamentu informováni o úmrtích a poškození, které vakcína způsobila? Nebo prostě jen přimhouřili oko?

Oficiální údaje sestavené pro tři ze čtyř hlavních vakcinačních firem, vyrábějících mRNA vakcíny, jmenovitě Pfizer, Moderna a AstraZeneca (Johnson and Johnson není zahrnut), poukazují na:

3 964 mrtvých a 162 610 případů poškození zdraví

Analýza:

Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) z Oxfordu/AstraZeneca: 451 úmrtí a 54 571 případů poškození zdraví ke dni 13. 3. 2021.

Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu mRNA Tozinameran (kód BNT162b2, Comirnaty) od společnosti BioNTech/Pfizer: 2 540 úmrtí a 102 100 případů poškození zdraví ke dni 13. 3. 2021.

Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu mRNA-1273 (CX-024414) od společnosti Moderna: 973 úmrtí a 5 939 případů poškození zdraví ke dni 13. 3. 2021.

Tato čísla odpovídají začátku nejdůležitějšího vakcinačního programu ve světové historii, který, pokud bude přijat, nesmazatelně povede k velké ztrátě na lidských životech.

Dlouhodobá rizika úmrtí a poškození zdraví (autoimunitní reakce, srážlivost krve, mozková mrtvice, vnitřní krvácení, atd.) jsou stále neznámá. Budou se vyskytovat po dobu několika let.

Zlatý důl pro Big Pharmu v řádu mnoha miliard dolarů

Evropská komise potvrdila, že do poloviny července bude do EU dodáno 420 milionů dávek, z toho 70 milionů dodá AstraZeneka. (Zprávu zveřejnily noviny France-Soir.)

Digitální pas není povinný, ale pokud jej nebudete mít, budete sociálně vyloučeni. Jak uvedla Evropská komise, nebudete moci cestovat a budete vyloučeni z „účasti na důležitých událostech“ a nebudete mít „přístup na veřejná místa“ (např. sportovní, kulturní akce, atd.).

Jakou volbu budou mít občané Evropské unie?

- Souhlasit s tím, že jim píchnou nebezpečnou vakcínu, která je založena na „genové léčbě“, a to modifikaci lidského genomu.

- Odmítnout vakcínu a být tak vyloučeni z cestování i běžného společenského života ve vlastní zemi.

„Podvodný marketing“

Je více než dostatečně zdokumentováno, že vakcíny mRNA od Big Pharmy jsou nebezpečné. Experimentální vakcína mRNA dostala v USA zelenou již v prosinci 2020, a to navzdory skutečnosti, že podle FDA je vakcína „neschválený přípravek“.

FDA ve svém rozporuplném prohlášení vydala pro vakcínu Pfizer-BioNTech tzv. Povolení pro nouzové použití (EUA), které konkrétně „povoluje nouzové použití neschváleného přípravku... pro aktivní imunizaci...“ (viz níže)

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal Povolení pro nouzové použití (EUA), které povoluje nouzové použití neschváleného přípravku, vakcínu Pfizer-BioNTech COVID-19, pro aktivní imunizaci k zamezení nemoci COVID-19 u jednotlivců, starších 16 let.

Na tomto prohlášení je něco podezřelého a „rozporuplného“. Experimentální vakcína mRNA Pfizer je „neschválená“, ale zároveň „povolená“. Konzultoval jsem toto prohlášení s významným právníkem. Je očividně nelegální uvádět na trh „neschválený přípravek“.

Vakcínu Pfizer-Moderna ve Spojených státech kategorizoval americký národní institut veřejného zdraví (CDC) jako „lék, určený pro výzkum“. Dodatek o „nouzovém použití“ má jen ospravedlnit uvedení na trh něčeho, co lze označit jako „nelegální lék“.

Společnost Pfizer má trestní rejstřík. Je to podstatné?

Přesuňme se do roku 2009. V historickém rozhodnutí amerického ministerstva spravedlnosti v září 2009 Pfizer s.r.o. přiznala vinu v rámci obvinění z trestného činu. Bylo to „největší vyrovnání podvodu ve zdravotnictví“ v dějinách amerického ministerstva spravedlnosti:

Americký farmaceutický gigant Pfizer s.r.o. a jeho dceřiná společnost Pharmacia & Upjohn s.r.o. ... se dohodly na zaplacení 2,3 miliard dolarů v největším vyrovnání podvodu v oblasti zdravotní péče v dějinách ministerstva spravedlnosti, aby převzaly trestní a občanskoprávní odpovědnost, vyplývající z nelegální propagace jistých farmaceutických výrobků… “(2. září 2009).

Na video C-Span se můžete podívat níže

Obvinění Big Pharmy z trestného činu

Jak můžete proboha důvěřovat vakcínovému konglomerátu Big Pharmy, který přiznal vinu v trestním stíhání ze strany amerického ministerstva spravedlnosti, zahrnující „podvodný marketing“ a „těžké porušení zákona o potravinách, lécích a kosmetice“?

Nezabýváme se občanskoprávní žalobou proti společnosti Pfizer. V rozsudku ministerstva spravedlnosti z roku 2009 byl společnosti Pfizer takříkajíc „udělen podmínečný trest“. Společnosti Pfizer bylo nařízeno uzavřít „dohodu o korporátní integritě“ s generálním inspektorem ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb, který působil jako de facto „sociální kurátor“. Tato dohoda stanovila „postup a revizi... aby se zamezilo a okamžitě odhalilo“ (budoucí) zneužití ze strany společnosti Pfizer.

Johnson a Johnson a „opiátová epidemie“

Na vrcholu koronavirové krize, kdy o tom média minimálně informovala, byla zároveň na začátku listopadu 2020 uvedena na trh vakcína proti covid-19, společnost Johnson a Johnson (a její tři distributoři) (podílející se na obchodování s opiáty na předpis) „se dohodla na předběžném urovnání škod ve výši 26 miliard dolarů s okresy a městy, které ji žalovaly kvůli poškození zdraví“. Hromadná žaloba byla „největším federálním soudním sporem v dějinách Ameriky“:

Nabídka urovnání škod od výrobce opiátů Johnson & Johnson a „tří velkých“ distributorů - McKesson, Cardinal Health a Amerisource Bergen - potenciálně přináší velkou míru právního uzavření pro tyto společnosti a přinese peníze komunitám, které byly zničeny krizí závislosti, jež si každoročně vyžádá životy 70 000 obyvatel.

Stojí za povšimnutí, že míra úmrtnost v USA v důsledku předávkování léky se více než ztrojnásobila od začátku koronavirové krize na konci ledna 2020.

Jsou tyto předchozí události podstatné, abychom pochopili iniciativu Big Pharmy v rámci vakcinace?

Johnson and Johnson se v současné době podílí na výrobě a marketingu covidové vakcíny na bázi adenovirového vektoru, zahrnující také genetickou léčbu.

Měl bych ještě zmínit, že výše uvedené urovnání J & J ve výši 26 miliard dolarů je jen jedním z několika soudních sporů proti J & J.

Sami se rozhodněte, zda chcete být očkováni společností Pfizer nebo J&J. Na rozdíl od opiátů nemohou v USA oběti úmrtí a poškození zdraví, způsobené vakcínami, žalovat vakcínové konglomeráty Big Pharmy.

Mezi tisíce australských žen bude rozdělena náhrada škod v řádu stovek milionů dolarů poté, co byl potvrzen důležitý rozsudek ohledně bolestivých pánevních implantátů

„Soud nyní komplexně shledal, že společnost Johnson & Johnson nese odpovědnost za ztráty, které tyto ženy utrpěly,“... Asi 10 000 žen se přihlásilo k účasti na hromadné žalobě, o níž paní Jancauskasová řekla, že jde o největší hromadnou žalobu na odpovědnost za přípravek v dějinách Austrálie. (SBS Australia)